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新竹生醫園區第三大樓 啟用

生技業重磅聚落新竹生醫園區12日宣布,第三生技大樓啟用,該大樓以新藥委託開發製造及細胞醫療業者為主,在廠商爭相卡位中,廠房申租率已逾95%,近來最具熱門話題的臺灣生物醫藥製造(TBMC)和海外布局進入收成的台寶生醫將率先進駐。  行政院院長陳建仁表示,生醫產業是政府推動「六大核心戰略產業」及「5+2產業創新計畫」之政策重點;近年更因為人工智慧(AI)技術的發展,在精準醫療、智慧醫療、再生醫療與數

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新竹生醫園區第三生技大樓啟用 TBMC、台寶率先進駐

生技業重磅聚落的新竹生醫園區12日宣布,第三生技大樓啟用,該大樓以新藥委託開發製造及細胞醫療業者為主,在廠商爭相卡位中,廠房申租率已逾95%,近來最具熱門話題的臺灣生物醫藥製造(TBMC)和海外布局進入收成的台寶生醫將率先進駐。 行政院院長陳建仁表示,生醫產業是政府推動「六大核心戰略產業」及「5+2產業創新計畫」之政策重點;近年更因為人工智慧(AI)技術的發展,在精準醫療、智慧醫療、再生醫療

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生醫園區第三生技大樓啟用 廠房申租率逾9成5

為園區生醫產業聚落成長注入新動能!國科會12日舉行新竹生醫園區第三生技大樓啟用典禮。國科會指出,啟用後可提供100坪、200坪、300坪不同坪數大小共50個單元廠房出租,目前廠商反應熱絡,廠房申租率已達95%以上,以新藥委託開發製造及細胞醫療業者為主。 12日啟用典禮邀請到行政院長陳建仁、新竹縣長楊文科、立委柯建銘、陳培瑜等貴賓蒞臨,見證新竹生醫園區發展的里程碑。近年來生醫園區廠房供不應求,

中化擬下市 轉型控股再掛牌

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中化擬下市 轉型控股再掛牌

又一家「01」公司消失!70多年的醫藥業老店-中化製藥11日董事會決議,為提升整體經營策略綜效,擬以1比0.5換股成立中化投資控股,股份轉換基準日暫定為9月2日,待股份轉換完成後,中化製藥將終止上市,並由中化控股以代號「37XX」掛牌。  中化股票代號為「1701」,成立日期為1952年3月12日、股票上市日期為1962年2月9日,目前資本額29.81億元,換股由中化控股上市後,股本也將變更為1

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腎臟新藥明年面臨學名藥挑戰 寶齡富錦:無太大影響

寶齡富錦今天在證交所舉辦業績說明會指出,腎臟新藥拿百磷(Nephoxil)在美國市場將於2025年3月遭遇學名藥上市銷售的挑戰,先前以訴訟策略延後學名藥上市,在爭取時間後,目前評估2025年應無太大影響。 談到學名藥在美國市場即將上市的因應措施,寶齡富錦指出,台灣自行研發第1顆腎病新藥拿百磷(在美銷售品名Auryxia),將有機會獲得TDAPA(過渡性藥物附加支付),擴大給付範圍;美國授權伙伴A

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打敗250家企業 保瑞獲總統創新獎 製藥業頭香

總統府公布第六屆「總統創新獎」得獎名單,生技業股王、獲利王保瑞(6472),從逾250位參選者中脫穎而出,榮膺「總統創新獎-團體組 服務創新項」獎項,是該獎項首家獲獎的製藥公司。頒獎典禮預定4月24日於總統府辦理,由總統親自頒獎表揚。 「總統創新獎」為總統府每兩年舉辦一次,是以國家元首名義頒贈與鼓勵「創新」的最高榮譽,保瑞是以其創新成就協助國內外新藥公司縮短開發時程、降低生產成本,加速藥

亞洲生技大會 台廠摩拳擦掌

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亞洲生技大會 台廠摩拳擦掌

2024亞洲生技大會7月24至28日登場,今年主題聚焦「從亞洲綜觀全球生技商機」。研討會擴大為創新科技、投資高峰及區域合作三大論壇;大會主席李鍾熙表示,預計有超過800家指標公司參展、2,100個攤位,50國生技專業人士共襄盛舉,規模再創新高。  亞太生技大會已躋身全球前三大生技展會,為突顯其地位和結合亞洲生技能量,李鍾熙透露,今年將首創亞太生技獎,頒發對於亞洲有跨國貢獻的個人、機構、技術或政策

藥證助陣 科妍業績成長帶勁

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藥證助陣 科妍業績成長帶勁

科妍(1786)總經理韓台賢9日在法說會中宣布,取得自體膠原蛋白增生劑(PLLA)的台灣藥證,是國內唯一與美國FDA認證核可PLLA產品相同成分,預計下半年開始貢獻業績。另,科妍既有三大產品持續擴張版圖及新品取證上市下,今年將出現「高端」成長。法人預估,業績成長幅度將從3成起跳。  韓台賢表示,PLA在化學結構上,可分為L型(左旋)的PLLA與D型(右旋)的PDLLA,科妍的產品「可麗媞」是一種

佐登-KY拚轉盈 總座有信心

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佐登-KY拚轉盈 總座有信心

佐登-KY(4190)積極拓展營運版圖,除推動「820員工共好計畫」,採分潤20%策略,鼓勵員工加盟開店外,也開放海外加盟。佐登總經理陳佳琦說,3月美國紐約佐登微爾已開幕,而洛杉磯和越南胡志明市亦將加入營運行列,加上觀光工廠的人潮和訂單,今年一定會賺錢。  由於來自嘉義新建廠的攤提折舊,加上中國消費成長放緩,消費轉趨保守,佐登去年營收29.7億元、年增近7%,惟稅後純損25.8萬元,首度出現的小

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竟天頭頸部帶狀皰疹後神經痛新藥 獲TFDA核准二期臨床

竟天(6917)9日公告,旗下新藥APC101用於緩解頭頸部帶狀皰疹後神經痛,獲台灣衛福部食藥署(TFDA)核准執行第二期臨床試驗,評估其安全性與療效。 該二期臨床為一項隨機分派、雙盲、安慰劑對照試驗,預計召收21位病患,藉由數字疼痛評估量表(NRS-11)評估每天兩次使用APC101後疼痛評分相對於基線的變化,探索APC101對頭頸部帶狀皰疹後神經痛患者的療效和安全性。 竟天表示,

獲台灣首張PLLA許可證 這檔生技股今年將出現「高端成長」

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獲台灣首張PLLA許可證 這檔生技股今年將出現「高端成長」

科妍(1786)總經理韓台賢9日在法說會中宣布,取得自體膠原蛋白增生劑(PLLA)的台灣藥證,是國內唯一與美國FDA認證核可PLLA產品相同成份,預計下半年開始貢獻業績,另外,既有三大產品持續擴張版圖及新品取證上市下,今年將出現「高端」成長。法人預估,成長幅度將從3成起跳。 韓台賢表示,PLA在化學結構上,可分為L型(左旋)的PLLA與D型(右旋)的PDLLA,「可麗媞」是一種聚左旋乳酸(P

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長佳主動脈症候群檢測 獲FDA醫療器材核准函

長佳智能(6841)9日宣布,旗下「主動脈症候群檢測系統」,獲美國FDA醫療器材核准函。長佳智目前已獲得14項台灣TFDA、10項美國 FDA與8項其他國家,總計32項醫材上市許可。 長佳表示,急性主動脈症候群檢測系統為一種電腦輔助分流和通知軟體(CADt, Computer-aided triage and notification software),採用人工智慧演算法及閉鎖式深度學習技

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中裕法說會釋利多 ADC首亮相、合併療法數據佳

中裕(4147)9日在法說會表釋出多項正面訊息。總經理張金明表示,愛滋病新藥TMB365/380  合併療法I(b)/II(A) 的數據,在CROI大會獲得肯定,美國FDA已給予快速審查(Fast Track )資格後,已順利開始臨床II(a)實驗。收案的進度可望超乎預期。 張金明強調,TMB365/380 是目前全球唯一具有不同機制的純單抗複方組合。全球競爭力定位在首創與最優( First

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中裕愛滋病新藥授權五洲藥物 搶進港澳市場

新藥公司中裕今天公告,和五洲藥物國際貿易有限公司簽訂行銷契約,在香港及澳門獨家銷售旗下愛滋病新藥Trogarzo;相關授權條件因雙方契約保密約定,不予揭露。 中裕指出,根據合約規定,五洲藥物公司將負責約定地區藥證的申請,以及Trogarzo產品推廣和商業化,賦予五洲藥物在香港及澳門的專屬Trogarzo行銷權利。 中裕也提到,五洲藥物在澳門是引進全球不同的創新性藥物及藥品分銷、註冊的綜合性醫藥

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中裕愛滋新藥Trogarzo 香港、澳門市場授權五洲藥物行銷

中裕(4147)9日宣布,與五洲藥物正式簽訂愛滋病新藥Trogarzo香港及澳門地區獨家銷售行銷契約。目前五洲藥物已在中國香港組建了一支職能完善的商業團隊,以支持Trogarzo在香港的商業化活動。 積極拓展Trogarzo在全球布局的中裕,3月已和AcedrA簽訂愛滋病新藥Trogarzo中東及北非地區獨家銷售行銷契約。AcedrA將負責授權地區藥證的申請以及產品推廣和商業化。在取得監理單

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