生華科（6492）宣布開發中治療乳癌新藥CX-5461，已於加拿大完成人體一期臨床-劑量遞增(Dose Escalation)階段試驗，達成安全性主要指標，並啟動下一階段-療效擴增族群試（Expansion Cohort），並完成第一位受試者收案。
生華科強調，在劑量遞增階段試驗，CX-5461已展現靶向特定基因的專一性，有機會「一藥治多種癌症」，因此在療效擴增族群試驗，將進一步驗證CX-5461的有效性，如試驗進展順利前景可期。
乳癌是全球最常見的女性癌症，據全球16大工業國的統計，一年新增病例約130萬人。全美新增病例約25萬人，並導致約4萬多人死亡。
生華科治療乳癌新藥CX-5461於2016年獲選為加拿大 SU2C-CBCF共同支持之「抗乳癌夢幻團隊」臨床新藥，亦獲得臨床經費贊助，因此人體試驗於加拿大進行，並由加拿大癌症臨床試驗組織CCTG負責執行與監督，生華科負責提供試驗藥物CX-5461。
生華科表示，一期-劑量遞增階段主評估指標為確認第二階段建議劑量RP2D，次要指標為安全性和藥物動力學，皆已達成評估指標，無重大安全性疑慮。目前第二階段療效擴增族群試驗，針對帶有BRCA1/2基因突變且已轉移、局部惡化或無法手術的的乳癌病患，將進一步驗證CX-5461在這類族群病患的有效性。
據 GlobalData2018年的市場報告，2017年乳癌藥物市場規模已逾146億美元，預計到2024年可達222億美元，年複合成長率為6.1％。乳癌治療方法以手術為主，其他還有全身性的化學治療、標靶治療、荷爾蒙治療及局部性的放射治療。
生華科指出，CX-5461是運用合成致死（synthetic lethality）策略，直接作用於癌細胞的DNA，進而誘發一系列複雜的DNA損傷修復反應，屬新一代的DDR藥物，從臨床試驗初步結果分析，CX-5461用於治療使用PARP抑制劑已有抗藥性的病患仍然有療效，具成為PARP抑制劑救援藥物的開發潛力。