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陸科興疫苗緊急使用授權 WHO正式批准

北京科興中維生物公司所製造的新冠病毒滅活疫苗已獲得世界衛生組織緊急使用批准。圖/本報檔案照片
北京科興中維生物公司所製造的新冠病毒滅活疫苗已獲得世界衛生組織緊急使用批准。圖/本報檔案照片

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世界衛生組織日內瓦時間1日宣布,由中國科興研發的新冠疫苗正式通過世衛組織緊急使用認證。

世衛組織免疫戰略諮詢專家組根據現有數據建議,18歲以上的成年人可以接種兩劑次科興疫苗,疫苗接種間隔為2到4週。數據顯示,科興疫苗可以100%防止重症病例。

世衛組織緊急使用清單程序旨在盡快提供藥物、疫苗和診斷工具以應對緊急情況,同時遵守嚴格的安全性、有效性和質量標準,包括評估II期和III期臨床試驗數據,疫苗當前使用情況、疫苗接種監測以及進一步研究計劃等。

世衛組織負責獲得藥品和衛生產品的助理總幹事瑪麗安熱拉當天在一份聲明中表示,世界急需多款新冠疫苗,以改善當前全球新冠疫苗分配不公的局面,世衛組織敦促疫苗生產商加入「新冠肺炎疫苗實施計劃」(COVAX),分享相關研究成果及數據,為遏制疫情貢獻力量。

目前,已經有7款新冠疫苗通過世衛組織緊急使用認證。此前,中國國藥新冠疫苗已獲世衛組織緊急使用認證,並正式向「新冠肺炎疫苗實施計劃」提供疫苗。

(工商時報 賴瑩綺)

據外媒最新報導,世衛組織(WHO)已批准對大陸科興生物新冠疫苗緊急使用授權,該組織向各國及採購機構保證它符合安全、高效等各方面國際標準。科興疫苗將成為第2款大陸自製並獲得世衛組織緊急使用授權的新冠疫苗,在此之前,大陸的國藥疫苗亦曾於5月7日獲得世衛組織緊急使用授權。

綜合外媒報導稱,根據世衛組織發出的一份電子郵件聲明,WHO已經批准了科興疫苗的緊急使用。世衛組織「向各國家與提供資金者、採購機構與社區保證,科興疫苗符合安全、高效和製造方面的國際標準」。

科興疫苗由總部設於北京的科興製藥公司生產。世衛組織批准後,科興疫苗將被列入通過COVAX計畫銷售的藥物清單,以及接受國際採購訂單的先決條件。

5月7日,世衛組織總幹事譚德塞宣佈將中國國藥的新冠疫苗列入了緊急使用清單,它也成為了清單內的首支非西方疫苗。

關於中國科興生物技術有限公司生產的COVID-19疫苗,世界衛生組織的專家們早前就發現它可以有效預防60歲以下的成年人傳染COVID-19病毒,但是仍舊缺乏一些有關嚴重不良副作用風險的質量數據。

文章來源:世衛組織批准對中國科興新冠疫苗的緊急使用授權

(中時新聞網 盧伯華)

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