高端新冠疫苗開發報喜，經技術專家評估，獲選為全球首家參與WHO C-TAP及聯合國MPP計畫的疫苗製造商，未來如再授權第三方，高端再收取合理且可負擔的授權金，以促進疫苗製造技術全球廣泛應用。
MPP（藥物專利池，Medicine Patent Pool）於2010年在瑞士日內瓦成立，為聯合國國際藥品採購機制（Unitaid）支持的公共衛生組織。MPP是以一個全球資源平台整合的系統，先向原廠取得自願性授權，再由MPP媒合需求端進行再授權，增加中低收入國家對救命藥物取得與開發。
新冠疫情期間，美國默沙東藥廠的莫納皮拉韋（Molnupiravir）、輝瑞藥廠的帕昔洛韋（Paxlovid）、日本鹽野義製藥的治療藥物Xocova等口服抗病毒藥物，皆已加入MPP，而高端則是第一個被青睞的疫苗。
高端29日表示，世界衛生組織計畫單位C-TAP（COVID-19 Technology Access Pool）及聯合國公衛組織單位MPP已共同宣布，高端的新冠疫苗技術授權予該國際組織。世界衛生組織總幹事譚德塞表示：「新冠肺炎將會持續存在，全世界將繼續需要可預防、檢測和治療的工具。通過C-TAP，世界衛生組織及我們的合作夥伴，將能使這些防護工具普及到每個人。」
聯合國藥品專利池執行董事查爾斯·戈爾說明：「獲得基本藥物和衛生技術仍需成為全球衛生議程的重中之重。感謝高端疫苗、西班牙國家研究委員會和智利大學向MPP提供授權，並希望這將向世界各地的其他原創者發出重要訊息，以在C-TAP的支持下達成進一步的許可協議。」
高端總經理陳燦堅表示，對抗大規模傳染病最有效的應對措施就是團結、合作及全球共同努力。新冠肺炎只是開端，藉由加入C-TAP倡議，高端將為全球健康防護樹立先例，展現疫苗對普惠公共衛生的價值。