經營35年的全球專業半導體零件通路商「昱捷股份有限公司」18年前引進日本先進技術，發展成為自有核心技術「BioSpace Surface Functionalization (BSSF) 表面浸潤技術」，並於臺北醫學大學生醫器材暨產品試驗中心協助下，昱捷跨入生醫產業，且成功應用於生醫植體表面，形成具有生醫仿生微奈米複合孔洞的結構，進而達到生醫植入物與人體相容等功能。
根據世界衛生組織(World Health Organization, WHO)統計資料顯示，冠心病、腦血管病、風濕性心臟病等心血管疾病是全球一大死亡原因，估計每年奪走1,790萬人的生命，上述心血管疾病盛行率的逐年提升也導致高階醫療器材需求增加。依據市場調查研究報告指出，2023年全球心血管支架市場規模為 128.3 億美元，年複合成長率為 5.9%，預計到 2032 年將達到 214.9 億美元市場規模，其中北美地區市場占最大宗為 32.6%。現階段在美國 FDA 突破性醫療器材計畫(Breakthrough Devices Program)引領下，昱捷也計劃開拓北美地區醫療器材市場，讓臺灣製造高階醫療器材帶進美國市場，並鏈結當地醫材銷售通路，進而推廣至全球。
昱捷董事長蔡棟國表示，「BSSF表面浸潤技術」預計應用於心血管支架，本技術可精準調控支架表面生成 3D 微奈米多孔性複合結構。此支架仿生表面結構特性與血管組織接近。
預計未來不僅可減少支架對血管撐開後傷口的損傷，亦可促進血管內皮細胞生長修復機制，降低平滑肌細胞增生引發血栓風險。此外，同時結合塗佈於支架仿生表面之藥物吸附於微奈米孔洞中，精準投放藥物達到緩釋功效，可抑制細胞過度增生導致再血栓發生，即所謂精準醫療。昱捷委託臺北醫學大學衍生新創公司「三鼎生物科技股份有限公司」之合格醫療器材QMS製造及認證，並於臺北醫學大學醫療體系進行臨床試驗及研究案，締結「北醫×三鼎×昱捷」三方強強聯手的產學醫跨域合作，期待能提供國人及全球市場更高品質高階醫療器材。