前往主要內容
工商時報LOGO

「FD」的搜尋結果

搜尋結果:162

產業

新旭診斷阿茲海默症顯影劑技術 獲FDA快速通道資格

新旭生技(APRINOIA Therapeutics)27日宣布,旗下診斷阿茲海默症顯影劑技術APN-1607(florzolotau (18F)),獲美國FDA快速通道資格(FTD)用來診斷另一種神經退化疾病--進行性核上性麻痺(PSP),該技術將可讓病患及早於黃金期接受治療。 新旭的APN-1607先前已獲得美國FDA認定 作為PSP診斷劑的孤兒藥資格,並已在超過3,000名患者中透過研究者發起和贊助方試驗進行臨床應用。 董事長張明奎表示,新旭的APN-1607用以診斷進行性核上性麻痺(PSP)。該技術可以讓病患在阿茲海默症、PSP等由3R或4R tau蛋白引起的神經退化性疾病在早期階段就被診斷出來,從而及早於黃金期接受治療。未來將持續針對神經退化性疾病努力開發精準醫療診斷工具,以進一步發揮影像示蹤劑在神經退行性疾病的臨床使用價值。 張明奎表示,阿茲海默症初期的症狀常被誤認為是正常老化,往往等到疾病嚴重時才確診,而且至今仍無法治癒,目前主流的治療方法是以藥物延緩記憶力和思考能力衰退為主。而PSP的早期症狀與帕金森氏症等疾病相似,容易被誤診,從而無法得到正確的治療。在診斷方面,美國FDA尚未許可針對進行性核上性麻痺(PSP)或其他罕見tau相關疾病(如額顳葉失智症與阿茲海默症)的診斷標誌物,迄今為止,診斷主要依賴臨床評估。 台安生技總經理林世嘉指出,新旭的tau顯影劑技術,為早期診斷阿茲海默症以及PSP等神經退化性疾病帶來曙光,不僅吸引國內外創投公司如台安生物科技及大和證券的投資,如今更受到美國FDA的肯定,真是台灣之光! 新旭生技專注於神經退行性疾病領域,具備領先藥物篩選平臺與技術,針對腦部變異的tau及alpha-synuclein蛋白,開發大分子與小分子治療藥物及相關的影像診斷示蹤劑。 APN-1607是一種放射性氟化分子,開發用於透過PET掃描3R和4R tau聚集體,將這些病態的tau蛋白可視化及量化,有利醫生評估其在腦部的影響區域以及疾病嚴重程度。這些聚集體是各種tau相關神經疾病發病機理的一部分,包括進行性核上性麻痺、額顳葉失智症和阿茲海默症等。

亞太暨台灣永續行動獎月底繳件

商情

亞太暨台灣永續行動獎月底繳件

表彰亞太地區與台灣各企業、學校、醫院、NGO和政府單位實踐聯合國永續發展目標(SDGs)的努力成果,台灣永續能源研究基金會(TAISE)今年持續辦理「亞太永續行動獎」與「台灣永續行動獎」,而在各行動方案之外,同時發掘推動各組織邁向永續發展的「頂尖永續長」、最具潛力的「傑出永續青年」,以及最具包容、安全、韌性及永續特質的「宜居永續城市」,歡迎有意角逐永續榮譽者踴躍報名。 TAISE董事長簡又新回顧,過去三年透過徵件評審,確實看到許多振奮人心的成果故事。各參賽組織運用核心本業,分別在環境永續、社會共融、以及經濟發展各面向,設計並執行許多創新且可複製推廣的行動方案;而在人物獎項方面,更看到無論肩負組織營運和管理的掌舵者,或年輕但懷抱專業、並能統合各方社會資源實踐永續理想的青年,都是令人尊敬的楷模。期盼透過逐年甄選傑出案例與人物,引領社會看到更多推進永續發展的典範,進而共同響應。 他舉例,過去兩屆共有六人曾獲「亞太頂尖永續長」榮銜,包括友達光電古秀華永續長、長庚醫療財團法人決策委員會程文俊主任委員、慈濟大林醫院林名男副院長、台灣家樂福蘇小真永續長、雲林科技大學楊能舒校長、玉山金控陳美滿前總經理,不僅帶領所屬組織永續轉型,更發揮正面影響力,領導社會共同永續前行,確實是頂尖的永續長楷模。 另外,像是去年獲獎的臺師大社教系博士班學生鄭惠如、逆風劇團團長成瑋盛、躍入深藍有限公司負責人趙健舜等永續青年得主,也都各自發揮創意,在所關懷的永續目標上凝聚團隊和資源,善盡自己力量鼓勵社會關注永續議題,因而獲得評審肯定。 而在行動獎項方面,遠東SOGO訂定節能減排、永續消費、循環商模三大策略,打造綠色百貨2.0低碳營運模式,領先所有百貨業將「服務型碳標籤」納入綠色採購,還率先導入TCFD揭露氣候相關財務數據,更攜手供應商、消費者和員工推動多項環境永續方案;國立成功大學蘇彥勳教授整合跨領域團隊,與台南鹽水區等在地農民合作,開展發光植物生物科技與農業創生,輔導農村社區經營同時協助企業朝淨零碳排前進;或是家扶基金會以「參與式行動」和實證導向評估,在全球七個海外分事務所提出適應當地民情和需求的「國際兒童教育支持計畫」,都贏得評審推崇,頒發特優獎勵。 號召更多個人與組織踴躍透過獎項徵選,增進社會永續動能,亞太暨台灣永續行動獎即日起至5月31日止受理報名,後續於8月8日「2024亞太永續博覽會暨高峰會」上頒獎,詳情可上TAISE獎勵委員會官網(https://tcsaward.org.tw/tw/about/selection2/2024-APSAA)查詢。

兩岸

大陸前四月FDI年減27.9%

中國商務部24日公布,今年前4月實際使用外資金額(FDI)人民幣(下同)3,602億元,年減27.9%。 商務部公布數據顯示,其中,製造業實際使用外資1,036.9億元,佔全國實際使用外資比重為28.8%。 從來源地看,西班牙、德國、荷蘭實際對中投資分別增長263%、34.7%、9.5%(含透過自由港投資數據)。 商務部23日公布,中國首4月對外非金融類直接投資(ODI)為3,434.7億元,年增長18.7%。

首份台灣棲地年報上線 24個方案為自然財務揭露加分

商情

首份台灣棲地年報上線 24個方案為自然財務揭露加分

台灣首份棲地年報近日正式上線,這份年報由優樂地永續、恆好玩永續行動及環境友善種子聯合發佈,旨在為企業提供自然相關財務揭露(TNFD)的參考指南。台灣版環境會議吸引了超過200位關注生物多樣性的專家和企業代表,聚焦於TNFD發佈後的台灣行動。 優樂地永續董事長朱竹元指出,生物多樣性的喪失與生態系統的崩潰已被列為未來10年全球十大風險之一。針對這一挑戰,年報收錄了四大領域、15個單位的超過24個方案,促使企業立即採取行動保護環境。這些方案涵蓋棲地認養、里山農作、環境教育和永續旅遊四大領域。 棲地認養方面包括新北阿里磅、新竹自然谷、台大農學院實驗林及鹽田濕地認養等項目,旨在透過各種形式的棲地保護行動,促進生態系統的恢復與保育。里山農作則涵蓋台東及花蓮農改場的作物保種計畫、蒲草田的草吸管認養和黑豆田自然有機農法,這些計畫旨在推動可持續的農業實踐,保護農業生態環境。 在環境教育領域,年報介紹了如潮間帶公民科學家、水水筏子溪都市流域及芝山文化生物多樣性協作等項目,這些項目通過教育和科學研究,提升公眾對環境保護的意識。永續旅遊方面,則包含和平島地質公園、里德社區溪仔口生態旅遊、蝴蝶保育工作假期、東眼山森態旅遊及五星級生態旅遊,這些旅遊項目旨在推動生態旅遊,減少旅遊對環境的負面影響。 年報的主要編撰者、恆好玩永續行動創辦人劉曉蓉表示,生物多樣性議題需要持續傳播,而企業更應立即參與這些方案。數位版年報上線後免費提供企業與有興趣民眾下載。 此次會議除了主辦單位優樂地永續董事長朱竹元、執行長蔡承璋外,還聚集了台灣永續能源研究基金會董事長簡又新、林業保育署簡任技正石芝菁、台大實驗林管理處處長蔡明哲、屏科大森林系教授陳美惠,企業永續發展協會秘書長莫冬立、自然環資董事長陳瑞賓、遠雄人壽協理張文馨、恆好玩永續行動創辦人劉曉蓉、環境友善種子執行長王書貞等共同齊聚,為落實台灣生物多樣性進行交流討論。 等多位專家學者,討論如何落實生物多樣性保護策略。為加速生物多樣性框架的落實,優樂地永續與環境友善種子雙顧問團隊共同研發了「生物多樣性與TNFD自然相關財務揭露工作坊」,通過動態體驗的方式引導學員了解生物多樣性的重要性及相關趨勢。

國際

美國|馬斯克名下腦晶片植入 第二位臨床試驗獲准

華爾街日報引述內部消息報導,FDA批准馬斯克名下腦部科學新創公司Neuralink可對第二位患者進行植入腦晶片的臨床試驗,同時也批准第一位受試者進行設備失靈的修復措施。另一方面,特斯拉部分股東發起動員,呼籲投資人對馬斯克460億美元的薪酬方案投下反對票。

國際

美國|FDIC性醜聞連環爆 主席辭職

監管機構聯邦存款保險公司(FDIC)日前性醜聞連環爆,受到美國兩黨同聲譴責,主席格倫伯格(Martin Gruenberg)20日在內部信件中宣布,他將在接班人確定後立刻辭職,外界認為此舉是想避免由共和黨籍的FDIC副主席希爾(Travis Hill)代理職務。白宮方面則承諾很快就會提名新人選。

產業

錯愕!藥華藥撤回在大陸早期骨髓纖維化三期臨床計劃

藥華藥(6446)21日晚間公告,由於美國FDA再度建議修改主要療效指標,因此主動向中國國家藥監局申請,暫時撤回P1101用於早前期原發性骨髓纖維化或低至中度風險1級的明顯原發性骨髓纖維化之第三期臨床試驗計畫。 該試驗為全球多國多中心第三期臨床試驗,藥華藥於2024年1月17日向美國FDA提交臨床計劃,並已依照FDA建議修訂本試驗計畫。不過,FDA近期針對該試驗計畫主要療效指標,提出進一步修訂建議,因此,藥華藥也遂主動向中國藥監局申請暫時撤回,待計畫書修訂完成後將再行提交申請。 藥華藥表示,原發性骨髓纖維化(Primary Myelofibrosis, PMF)為骨髓纖維化(Myelofibrosis,MF)的一種,與真性紅血球增多症(Polycythemia Vera, PV)、原發性血小板過多症(Essential Thrombocythemia, ET)同屬於骨髓增生性腫瘤(Myeloproliferative Neoplasms, MPN)疾病。根據提供罕見疾病資訊的網站Orphanet,全球每10萬人約有1到9名PMF患者。若低風險的MF患者出現相關症狀,現行治療方法包括仿單標示外的愛治(Hydroxyurea, HU)、長效型干擾素,某些情況下患者可使用JAK2抑制劑或需 骨髓移植,JAK2抑制劑主要適用於中、高風險的骨髓纖維化患者。 藥華藥表示,Ropeginterferon alfa-2b為該公司自行研發生產的新一代創新長效型干擾素,至今已獲全球近40個國家核准用於成人真性紅血球增多症( PV)患者,包括歐盟、美國及日本等主要新藥市場。

產業

向榮創新板上市 董座蔡意文:力拚海外授權加入國際賽局

再生醫療股添生力軍,向榮(6794)21日在創新板掛牌上市。董事長蔡意文表示,旗下治療膝骨關節炎臨床案正進行 3 期收案,慢性腎臟病1/2 期臨床案則由主管機關 結案審查中;未來將以海外授權方式在國外尋求合作夥伴,加入國際賽局。 專注再生醫學領域異體脂肪幹細胞新藥開發的向榮,聚焦在滿足老年化及退化性等不可逆疾病的醫療需求,臨床案適應症的選擇均具有廣大的全球性市場。進度最快的是治療膝骨關節炎臨床案正進行 3 期收案,治療慢性腎臟病1/2 期臨床案則由主管機關 1結案審查中,兩項臨床進度均領先國內外同業。 蔡意文表示,進行中的臨床案均經過台灣TFDA及美國FDA核准執行,新藥細胞源於自行建立之異體細胞庫,該細胞庫為臺灣唯一獲得美國FDA主檔案(Drug Master File , DMF)備案的異體細胞庫。 此外,向榮已建置完成具 PIC/S GMP 廠規格之細胞製劑廠,近期亦取得日本厚生省認定的特定細胞加工物製造認證,此具國際認證資質的異體細胞庫及細胞製劑廠將有助發展委託開發暨製造服務(CDMO)。 總經理洪懿珮表示,除了新藥外,向榮開發的高濃度幹細胞分泌物外泌體,已作為化妝品原料銷往日本,另成功開發專利超低溫藥品盛裝容器優易保R UnicoVialR ,是全球極少數獲得醫材認證的細胞盛裝容器,對搶佔全球生物製劑儲存市場極具競爭優勢。 蔡意文表示,向榮除因臨床進度領先朝取得正式藥證前進外,國內再生醫療雙法也正在立法院審議中,該公司將因已完成臨床 2 期而有取得附款許可臨時性藥證先機外,未來也將以海外授權方式在國外尋求合作夥伴,率先搶佔細胞新藥在膝骨關節炎及慢性腎臟病的治療市場。

證券

泰福將打入全交股 跌停鎖死

【時報記者郭鴻慧台北報導】泰福-KY(6541)淨值低於股本二分之一,將自5月20日起打入全額交割,今日股價開盤跳空鎖在跌停板38.6元,成交658張。 泰福正在等待藥證,去年每股純損16.58元,今年首季每股虧損3.12元。泰福目前TX 01藥品上市查驗登記審查申請案,正在等待美國FDA最後審查結論的通知,據與美國FDA的溝通,皆獲得正面回應,公司希望很快就有消息與大家分享。 看好全球生技醫藥委託開發暨製造服務的產業大趨勢,政府今年大力投資CDMO領域,泰福生技2年前開始布局CDMO新市場,提供一站式服務的商業模式,策略佈局精準且正確。從前段Non-GMP前臨床試量產CDMO服務,到FDA嚴格查廠通過的商業化GMP代工生產,為CDMO服務帶來先機。

產業

中裕TMB365/380 核心組II(a)臨床 提前完成收案

中裕(4147)13日宣布,旗下TMB365/380核心組II(a)臨床,提前完成收案,預計2024年底至2025年初即可獲得數據分析。內部規畫,接續II(b)臨床時,即會積極啟動與國際大藥廠的授權談判。 TMB365/380核心組II(a)臨床,規劃納入受試者人數為20人。3月下旬公告開始收進第一位受試者。上周五(5月10日)所有受試者皆已收齊。 扣除時程內的例假日以及復活節等其它美國假日,僅僅用了40多個工作日,就完成II(a)的收案,進度大幅超出預期。 中裕表示,核心組II(a)試驗目標係以TMB-380/TMB-365組合作為維持療法,採用每8周一次的給藥方案,以獲取雙單抗組合有效性Efficacy、安全性資料以及其他藥物動力學等資訊。用藥目標對象為目前病毒量受到抑制的第一線或第二線愛滋病感染者,在美國屬於這一類前線用藥的愛滋病患估計高達60萬人以上。若試驗進行順利,預計2024年底至2025年初即可獲得數據分析。 TMB365/380已獲得FDA頒予快速審查(Fast Track Destination)資格。 是目前全球唯一具有不同機制的純單抗複方組合。全球競爭力定位在首創與最優( First-in-Class Best-in-Class)。 臨床II(a)完成後獲得藥物有性效資料(Efficacy data),是國際大藥廠密切注意的重要關鍵。 中裕將得以和大藥廠進一步進行授權及商業合作討論。 此外,中裕也規劃在II(b)進行中就積極啟動與國際大藥廠的授權談判。

跟上全球TNFD趨勢 2024生物多樣性台灣行動論壇523登場

商情

跟上全球TNFD趨勢 2024生物多樣性台灣行動論壇523登場

生物多樣性議題即將席捲企業界!因應2023年發佈的自然相關財務揭露(TNFD)、全球報告倡議組織(GRI)發布最新GRI 101版本,重點皆聚焦在生物多樣性議題,企業該如何從中找到解方成為重要關鍵。有鑒於此,優樂地永續服務股份有限公司攜手恆好玩永續行動及環境友善種子舉辦「從氣候變遷調適到企業生態綠網創新解方」2024台灣生物多樣性行動論壇,以官、學、第三方協會與中心三種角度與大家分享與建議企業可以如何實踐,論壇將於5/23登場,即日起開放免費報名,額滿將提前截止! 全球企業永續的必修生物多樣性課題已在台灣發酵!2023年第一個針對自然相關問題的綜合風險管理和披露框架以自然相關財務揭露(TNFD)登場,有別於氣候相關財務揭露(TCFD)注重在與溫室氣體減量議題,TNFD更關注以自然環境為主延伸議題,目前根據TNFD官方數據統計台灣企業已有18家完成資訊接露,超越德國、瑞士等國,與美國並列世界第四! 523國際生物多樣性日,優樂地永續服務股份有限公司攜手恆好玩永續行動及環境友善種子舉辦「從氣候變遷調適到企業生態綠網創新解方」2024台灣生物多樣性行動論壇,邀請官、學、第三方協會與中心講者,包括財團法人台灣永續能源研究基金會、農業部林業及自然保育署、國立臺灣大學生物資源暨農學院實驗林管理處、中華民國企業永續發展協會、屏東科技大學森林系等單位,以三種角度與大家分享與建議企業可以如何實踐。 2024台灣生物多樣性行動論壇不僅剖析國際趨勢,恆好玩永續行動也將提出解決企業生物多樣性急迫性的行動解方。恆好玩永續行動一直以來致力於永續傳播領域,期盼為企業界需要更多永續正向效應,23日將推出首本台灣棲地方案年報,內容彙整台灣超過20個生物多樣性方案,包括林業署藍鵲茶計畫、蝴蝶保育協會賞蝶計畫、荒野保護協會水水筏子溪企業淨溪、里德社區發展協會溪仔口生態保護區環教解說等。 2024年台灣生物多樣性行動論壇已開放報名,歡迎企業界踴躍參與,當日恆好玩台灣棲地方案年報將於會中以線上手冊形式發行,提供有興趣企業免費索取!名額有限,欲參與論壇者敬請把握機會報名。更多相關訊息請至活動網站(https://www.haofun.tw/view/event/haofunfourm/2024biodiversity/)報名。

產業

瞄準24億美元商機 祥翊肺纖維化藥物授權美國S公司銷售

祥翊(6676)2日宣布,旗下治療肺纖維化藥物NTN授權S公司行銷美國市場,雙方攜手搶攻高達24億美元的市場商機;該藥預計明年第二季向FDA提交藥證申請。 根據合約,NTN未來將由祥翊進行生產製造,S公司除負責藥品上市後的推廣與銷售外,也將協助規劃相關領證事宜。祥翊可依NTN的開發進度,收取簽約金及階段里程碑金等,合計120萬美元,未來藥品成功上市後也將共享銷售分潤。 NTN是祥翊與瑩碩共同開發的利基型產品,由瑩碩負責研發、祥翊以特有軟膠囊產線生產,雙方共同投資開發,行銷及利潤共享。此產品為一高活性並具細胞毒性的軟膠囊藥物,製造條件嚴苛,符合要求的生產廠有限。 祥翊董事長吳永連表示,NTN的適應症為治療特發性肺部纖維化,即俗稱的「菜瓜布肺」,由於致病成因尚不明朗,患病後若稍有輕忽,則惡化速度極快,致死率甚至高於癌症,近年來該疾病逐漸受到重視,並帶動相關治療藥物的市場規模持續增長。不過由於原廠藥的專利尚未到期,迄今並無任一學名藥獲准上市銷售。 祥翊表示,S公司為一家專注無菌針劑開發的學名藥廠,目前擁有50張以上美國學名藥證,成立雖僅十餘年,在經驗豐富的專業團隊的領導下,不僅建立起各種獨特的技術平台與特種學名藥的多元產品組合,對外更採取結盟策略,協助合作夥伴在美國市場完成藥品的商業化發展,並藉此取得市場的競爭優勢,迄今S公司已成為美國診所與醫院領域的知名藥廠。 根據IQVIA資料統計,2023年原廠藥的美國市場銷售額為24億美元(逾新台幣781億元),目前有4個競品學名藥取得美國FDA暫定審查核可(tentative approval),但要等原廠專利到期後才能獲得正式藥證,進行上市銷售。祥翊的NTN預計明年第二季向FDA提交藥證申請,積極搶攻龐大的市場商機。

國際

美國又一區域銀行倒閉 已找到買家收購所有資產

美國監管機關已接管共和第一銀行控股公司(Republic First Bancorp),並同意賣給富爾頓銀行(Fulton Bank);此事凸顯1年前倒閉3家銀行後,區域銀行至今仍面臨困境。 路透社報導,總部位於費城的共和第一銀行放棄與投資人的融資談判,被賓夕法尼亞州金融證券部門接管。 被指定為管理人的美國聯邦存款保險公司(FDIC)今天表示,富爾頓銀行將承擔幾乎所有存款,並收購共和銀行(Republic Bank)所有資產,以「保護儲戶」。共和銀行是共和第一銀行營運上的名稱。 截至2024年1月31日,共和銀行約有60億美元總資產,存款總額為40億美元。聯邦存款保險公司估計倒閉損失達6.67億美元。 富爾頓銀行在聲明中表示,除了存款之外,共和銀行還有約13億美元的借貸和其他債務。 聲明表示,這筆交易讓富爾頓銀行在費城市場上的規模幾乎翻了一倍,公司存款合計約達86億美元。 富爾頓銀行董事長兼執行長邁爾斯(Curt Myers)在聲明中說:「我們很高興藉由這筆交易將我們在這個區域的規模擴大一倍。」 共和銀行在紐澤西州、賓州和紐約州的32家分行將於明天或29日作為富爾頓銀行分行重新營業。 繼美國矽谷銀行(SVB)、簽名銀行(Signature Bank)和第一共和銀行(First Republic Bank)去年陸續無預警倒閉後,這是美國又一次有區域銀行關門。

美國又有銀行倒閉!共和第一銀行成今年首例

國際

美國又有銀行倒閉!共和第一銀行成今年首例

美國共和第一銀行(Republic First Bank)宣告倒閉,成為美國今年首家倒閉銀行,該銀行過往以Republic Bank名義展開業務。 賓州的銀行及證券監管部門最新宣布,勒令關閉以費城為總部的共和第一銀行,並指定由美國聯邦存款保險公司(FDIC)接管,為了保障存戶,FDIC已與同地區的Fulton Bank簽署協議,承擔所有存款及購買所有共和銀行資產。 截至1月31日,共和銀行總資產約 60 億美元,存款總額約 40 億美元。FDIC 估計,由於共和銀行的倒閉,存款保險基金 (DIF) 的損失將達到 6.67 億美元。FDIC 認為,與其他替代方案相比,Fulton Bank的收購,會是最低成本的解決方案。

產業

《科技》FIDO台北國際研討會 大咖攜手守護資安

【時報記者王逸芯台北報導】國際身分識別標準組織FIDO聯盟辦理全球首發FDO台北國際研討會,會議以「FDO守護我們的終端」為主題,包括國際大廠如英特爾(Intel)、戴爾電腦(Dell)、英飛凌(Infineon)、紅帽(Red Hat),越南VinCSS,與國內業者如工業電腦廠東擎科技等,共同研討FDO 應用案例,促進國內外標準與應用互通互連。 近年來政府宣示「資安即國安」,以及國內外「零信任」觀念的推廣,身分識別及免密碼使用日益受到關注與重視。FIDO聯盟繼U2F、 UAF、FIDO2等人對物的標準問世後,因應全球數以億計的終端裝置,由Intel、Dell、Qualcomm、ARM、Amazon、Google、Microsoft等聯盟會員共同倡議推動FDO物對物的身分識別標準,並由全球供應鏈大廠領銜完成POC(Proof of Concept),FIDO聯盟也將推出認證計畫,鼓勵全球供應鏈相關產業重視物聯網安全,守護資安環境。 數位產業署署長呂正華表示,數位信任技術是政府推動數位韌性最重要的第一道關卡,因此數位部基於零信任架構的「永不信任、持續驗證」,推動FIDO身分驗證。而FDO將這個驗證技術推動至物聯網裝置中,預期未來在製造、零售、醫療等場域都會有很好的應用,也有助於產業建置高資安要求的數位韌性環境,促進資安產業的發展。 FIDO聯盟FDO專案負責人Richard Kerslake表示,當物聯網解決方案部署於各式場域(如工廠、醫院、車載、店家等)時,所有的物聯網裝置必須被「上線」到其管理平臺。FDO提供了幾乎適用於任何裝置與網路,自動化且安全、「隨插即用」的上線方式。隨著物聯網裝置和邊緣運算在各行各業愈發不可或缺,產業亟需一個安全、高效和標準化的裝置上線流程。FIDO聯盟最新發表的FDO技術標準,正是為了滿足此需求,應運而生的物聯網裝置上線標準協議,可徹底擺脫過去需要用預設密碼來啟用裝置,以及人為介入調校的資安風險。 FIDO聯盟臺灣分會會長同時也是神盾(6462)副總張心玲表示,臺灣資通訊產業在全球居領先地位,特別是在物聯網產業中的智慧製造及晶片設計等環節,更是在市場上扮演關鍵重要角色。神盾於2021年引領成立「FIDO聯盟臺灣分會」,即是為了促進國內FIDO社群與使用者間的緊密連結,形成更健全的生態體系,後續希望有更多國內廠商加入這個全球生態系,共同守護資安環境與供應鏈安全。

返回頁首
LOADING

本網頁已閒置超過3分鐘。請點撃框外背景,或右側關閉按鈕(X),即可回到網頁。