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《生醫股》藥華藥法說報佳音 今年營收成長力道拚勝去年

【時報記者郭鴻慧台北報導】藥華藥(6446)今(15)日下午舉行法說會,首季營收及獲利均呈正成長趨勢,並維持高毛利率,公司指出,以目前趨勢,今年營收成長力道有機會優於去年。 藥華藥旗下治療真性紅血球增多症(PV)新藥Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg, 即P1101),全球銷售持續成長,美國市場2024年4月營收有雙位數成長,成長速度加快。日本市場自2023年中上市後每月營收穩定成長,2024年4月更顯著提升,創下出貨新高。 日本病患自今年6月起可自行注射Ropeg,一次最多更可拿取3個月的份量,因Ropeg已納入健保給付,如此可降低病患自付額的負擔,非常有助於提升病人數及拓展市場,日本團隊樂觀看待今年營運。 在擴展全球布局方面,近期已送出巴西及哥倫比亞的PV藥證申請,為供應給有醫療迫切需求的自費病人使用,公司已用專案進口的方式出貨至哥倫比亞。 藥華藥更計畫與某國外藥廠合作將Ropeg引進加拿大,讓更多北美PV病患受惠,也進一步擴大Ropeg在北美的市場。 藥華藥預計今年於加拿大申請Ropeg的PV藥證、明年申請第二適應症-原發性血小板過多症(ET)藥證。 藥華藥第一季營收16.5億元,年增86%,毛利率達88%、季增三個百分點。營業利益1,758萬元,稅後純益3.3億元,每股純益1元。

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《生醫股》藥華藥首季本業轉盈 新藥Ropeg將揮軍加拿大

【時報記者郭鴻慧台北報導】藥華藥(6446)首季合併營收達16.5億元,較去年同期增加86%,營業利益為1,758萬元,稅後淨利3.3億元,每股盈餘(EPS)1元。董事會通過旗下罕見血癌新藥Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg,即P1101)於加拿大經銷、授權事宜之條件書(Non-Binding Term Sheet)。 藥華藥董事會同時通過Ropeg於加拿大經銷、授權事宜條件書,計劃與某國外藥廠合作拓展Ropeg的加拿大市場,並授權董事長進行後續協商及簽訂合約等相關事宜。條件書是雙方正式合約前的意向表達,由於內容包含保密條款,故授權的具體條件和金額等細節暫不對外公開。雙方若達成協議,將在正式簽約後再行公告。 Ropeg用於原發性血小板過多症(ET)及真性紅血球增多症(PV)的臨床試驗都有在加拿大進行,藥華藥指出,當地醫生及病人均有很好的極正面經驗,加拿大骨髓增生腫瘤(MPN)社群也均引頸期盼Ropeg在加拿大上市,以造福更多患者。

藥華藥雙喜臨門!首季EPS 1元本業首度轉盈、新藥進軍加拿大

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藥華藥雙喜臨門!首季EPS 1元本業首度轉盈、新藥進軍加拿大

藥華藥(6446)雙喜臨門!不僅第一季每股稅後純益以1元,交出本業首次轉盈的佳績;旗下罕見血癌新藥Ropeginterferon alfa-2b(Ropeg),也將授權某國外藥廠,合作拓展加拿大市場,拓展北美版圖。 藥華藥表示,董事會已通過Ropeg於加拿大經銷、授權事宜的條件書(Non-Binding Term Sheet),具體條件和金額等細節,將在正式簽約後再行公告。 營運大轉骨的藥華藥,第一季合併營收16.5億元,年增86%,是上市櫃(不含興櫃)生技醫療企業營收成長幅度之冠;單季毛利率為88%、較上季增加三個百分點。受益於營運規模擴大,第一季本業開始獲利,營業利益為1,758萬元,歸屬於母公司業主淨利3.3億元,每股純益為 1元,改寫年度新高。 執行長林國鐘表示,藥華藥已規劃北美加拿大市場銷售多年,基於北美市場中加拿大新藥售價一般遠遠低於美國,經與數家代理商洽談後,已尋獲較具創新性的行銷公司,精準鎖定目標族群,Ropeg在加拿大藥價有望不低於日本。 Ropeg用於原發性血小板過多症(ET)及真性紅血球增多症(PV)的臨床試驗都有在加拿大進行,當地醫生及病人均有很好的極正面經驗,加拿大骨髓增生腫瘤(MPN)社群也均引頸期盼Ropeg在加拿大上市,以造福更多患者。 林國鐘說,藥華藥以不同策略進行全球佈局,在歐洲、拉丁美洲和加拿大等地是將Ropeg授權給國外藥廠在當地申請藥證及上市行銷銷售,而在其他主要市場則建立子公司自行經營。隨著上市國家逐步增加,Ropeg持續拓展全球市場,公司正向看待未來營運動能。

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《生醫股》4月營收啵亮 藥華藥嗨漲

【時報記者郭鴻慧台北報導】藥華藥(6446)美國市場續加溫,4月營收年增高達97.81%,今日股價開高走高,一度衝上322元,截至發稿,漲幅達2.75%。 藥華藥4月在罕見血癌新藥Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg)的美國銷售持續加溫帶動,營收衝上6.7億元,月增19.6%,年增97.81%。 除了美國市場的穩定成長外,Ropeg在日本市場亦有快速成長的趨勢,預期今年6月起日本病患可自行注射Ropeg,一次更可拿取3個月的份量,因Ropeg已納入健保給付,如此可降低病患自付金額,非常有助於提升病人數及拓展市場,日本團隊樂觀看待今年營運。 藥華藥Ropeg已取得歐美、韓國、日本、台灣等多國真性紅血球增多症(PV)藥證,全球銷售持續擴展。今年Ropeg預計取得中國、馬來西亞及新加坡的PV藥證,一切順利推進中。同時,藥華藥已向巴西及哥倫比亞提出藥證申請。為供應給有醫療迫切需求的自費病人使用,公司已用專案進口的方式出貨至哥倫比亞。 另外,藥華藥積極擴大Ropeg的新適應症,為公司長線營運持續提供成長動能。Ropeg的第二適應症原發性血小板過多症(ET)的頂線結果預計最快今年底公布。ET病人數與PV相當,且現有治療選項更有限,Ropeg取得ET藥證後預期市場將倍增,成為公司營運增長的重要引擎之一。

新藥Ropeg催熱美國市場 藥華藥4月營收年增近翻倍

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新藥Ropeg催熱美國市場 藥華藥4月營收年增近翻倍

藥華藥(6446)受惠罕見血癌新藥Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg),美國市場續增溫,自結4月營收以6.7億元,交出月增19.60%,年增97.81%近翻倍佳績。 執行長林國鐘表示,Ropeg已取得歐美、韓國、日本、臺灣等多國真性紅血球增多症(PV)藥證,全球銷售持續擴展。除了美國市場的穩定成長外,Ropeg在日本市場亦有快速成長的趨勢,預期今年6月起日本病患可自行注射Ropeg,一次更可拿取三個月的份量,因Ropeg已納入健保給付,如此可降低病患自付金額,非常有助於提升病人數及拓展市場,日本團隊樂觀看待今年營運。 林國鐘說,今年Ropeg預計取得中國、馬來西亞及新加坡的PV藥證,一切順利推進中。同時,藥華藥已向巴西及哥倫比亞提出藥證申請。為供應給有醫療迫切需求的自費病人使用,目前已用專案進口的方式出貨至哥倫比亞。 佳音不斷的Ropeg,今年初獲美國國家綜合癌症資訊網(NCCN)持續推薦為高、低風險PV病患第一線治療的首選藥物。近日,Ropeg又獲中國臨床腫瘤學會(CSCO)推薦,成為唯一在高、低風險PV均被列為第一線治療首選的降血球藥物。藥華藥表示,期望充分發揮Ropeg的治療潛力,造福全球骨髓增生性腫瘤(MPN)病患。 另外,藥華藥積極擴大Ropeg的新適應症,為長線營運持續提供成長動能。Ropeg的第二適應症原發性血小板過多症(ET)的頂線結果預計最快今年年底公布。ET病人數與PV相當,且現有治療選項更有限,Ropeg取得ET藥證後預期市場將倍增,成為營運增長的重要引擎之一。

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《生醫股》Ropeg再拓版圖 藥華藥遭冷眼失守300關

【時報記者郭鴻慧台北報導】藥華藥(6446)Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg,即P1101),獲哥倫比亞食品藥物管理局同意專案進口,美洲版圖再加大,今日多頭反應冷淡,股價失守300元大關,跌幅在2%左右。 藥華藥Ropeg繼3月28日申請巴西PV藥證,近日也送出哥倫比亞的PV藥證申請,獲哥倫比亞食品藥物管理局(INVIMA)「病人個人自用藥品進口專案」(Named Patient Program, 簡稱NPP),同意有醫療迫切需求之病人,得先行以個人自用藥品專案進口使用。 藥華醫藥的供應鏈團隊會與拉丁美洲的授權合作夥伴Pint-Pharma GmbH進行密切合作,依相關法規安排出貨事宜。團隊將會以最快速度提供藥品,讓更多患者受惠。 藥華藥首季營收創新高,其中美國及日本市場營收持續成長,公司指出,Ropeg今年也預計取得中國大陸、新加坡及馬來西亞的真性紅血球增多症(PV)藥證,進軍中國及東南亞市場,現正積極規劃行銷準備,Ropeg全球銷售成長幅度可望向上加成。

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《生醫股》血癌新藥助攻 藥華藥3月營收年增60.51%

【時報記者郭鴻慧台北報導】罕見血癌新藥Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg,即P1101)美、日市場持續成長,藥華藥(6446)3月營收5.6億元,月減5.07%,年增60.51%。 藥華藥表示,美國及日本市場營收持續成長,並將適度控管營運支出及衝刺獲利,作為營運的重心,已逐步邁向本業單季獲利。 Ropeg全球銷售穩健提升,驅動營收持續成長。公司指出,Ropeg今年也預計取得中國大陸、新加坡及馬來西亞的真性紅血球增多症(PV)藥證,進軍中國大陸及東南亞市場,現正積極規畫行銷準備,Ropeg全球銷售成長幅度可望向上加成。 另外,Ropeg用於原發性血小板過多症(ET)的全球第三期臨床試驗預計最快今年年底取得頂線結果(top-line results);以及Ropeg用於早前期原發性骨髓纖維化(Early PMF)的第三期臨床試驗計畫也收到美國FDA的正面回覆,試驗很快就要開展,正式向成為MPN治療領域的領導者大步邁進。

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《生醫股》藥華藥新藥申請巴西藥證 進軍拉丁美洲

【時報記者王逸芯台北報導】藥華藥(6446)28日發布重大訊息,旗下新藥BESREMi(Ropeginterferon alfa-2b, 簡稱Ropeg,即P1101)申請巴西上市許可證,適應症為真性紅血球增多症(PV),宣告進軍拉丁美洲市場。 依據巴西衛生部衛生監督局(ANVISA)法規,一般上市許可申請審查時間為365天,如獲優先審查,審查時間為120天。 執行長林國鐘表示,公司致力於MPN領域未被滿足的醫療需求,為PV患者提供新的治療選項,並持續布局全球。Ropeg已獲得多國PV藥證,本次Ropeg申請巴西PV藥證為拓展拉丁美洲市場的第一步。 Ropeg為藥華藥自行研發生產的新一代創新長效型干擾素,至今已獲全球近40個國家核准用於成人真性紅血球增多症(PV)患者並上市銷售,包括歐盟、美國及日本等主要新藥市場,也已獲得台灣、韓國PV藥證。目前中國、香港、馬來西亞和新加坡的PV藥證申請,則正在審核中。Ropeg在全球的銷售持續強勁成長,現在更進一步擴大到拉丁美洲,將使全球銷售布局更加完整。 藥華藥去年授權國際藥廠Pint-Pharma GmbH於拉丁美洲地區之阿根廷、巴西、智利、哥倫比亞、厄瓜多、墨西哥、秘魯進行Ropeg的藥證申請與商業化銷售。這次申請藥證的巴西,為拉丁美洲第一大國,根據市場研究推估,拉丁美洲約有10餘萬PV患者,目前臨床治療包括放血、愛治膠囊(HU)、干擾素、JAK2抑制劑等。法人看好Ropeg搶攻全球PV市場潛力,未來成長可期。

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藥華藥去年每股淨損1.93元 今年拚獲利極大化

藥華藥(6446)26日在法說會中表示,去年度虧損收斂,每股淨損1.93元,較前一年度的每股淨損4.84元大幅改善,其中第四季每股淨利達0.35元,逐步邁向本業單季獲利,今年將力拚獲利極大化。 藥華藥表示,今年營運樂觀,主要是美國NCCN指南已將Ropeg列為高低風險PV首選藥物,保險公司將優先核保,加速提高市場滲透率;在銷售團隊衝刺業績下,有助獲利提升。 此外,2023年第四季日本營收貢獻開始已有不錯表現,加上日本病患自今年6月起可自行注射Ropeg,一次更可拿取3個月的份量,因Ropeg已納入健保給付,如此可降低病患自付金額,非常有助於提升病人數及拓展市場。 藥華藥說,Ropeg今年也預計取得中國、新加坡及馬來西亞的PV藥證,進軍中國及東南亞市場,現正積極規劃行銷準備,Ropeg全球銷售成長幅度可望向上加乘。 至於未來3-5年成長動能,則是增加適應症,進度最快的是治療原發性血小板過多症(ET),預計全球三期臨床試驗,2024底至2025初主要數據讀出、2025送件申請各國藥證(美、日、中)、最快2025年底取證,現已投入行銷前準備。 治療早期原發性骨髓纖維化(Early PMF)的全球三期臨床試驗,今年1月17日已送件美國FDA,今年啟動收案,由於該疾病目前並無推薦的治療方式,因此獲美國FDA建議直接以安慰劑為對照組進行試驗,預計最快2025年主要數據讀出。 藥華藥科學長林俐伶表示,藥華藥透過內部研發和引進授權合作來瞄準新的免疫檢查點分子和細胞激素,以開發具有同類第一(First in Class, FiC)和同類最佳(Best in Class, BiC)潛力的療法用於治療實體腫瘤、血液及免疫疾病。今年預計將有2個項目申請進入新藥臨床試驗(IND),分別是創新長效型白血球生長激素藥物(PEG-GCSF);以及細胞療法TCR-T。

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《生醫股》藥華藥今年>去年 力拚獲利極大化

【時報記者郭鴻慧台北報導】藥華藥(6446)今(26)日舉行法說會,2023下半年起已達到單季轉虧為盈的關鍵里程碑,2023年度淨損1.93元,較2022年的4.84元減少2.91個百分點,2024(今)年將力拚獲利極大化。 藥華藥指出,若以目前趨勢來看,今年營收成長力道有機會優於去年。全球銷售團隊布局依規劃陸續到位,依計畫加速營運成長曲線,再配合適度控管營運支出,在費用控管得當且銷售能力提升下,逐步邁向本業單季獲利。 藥華藥旗下治療真性紅血球增多症(PV)新藥Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg, 即P1101)全球銷售持續成長,以區域別而言,2023年營收美國佔比約85%、歐洲3%、其他地區約12%。 藥華藥2023年第4季日本營收貢獻開始已有不錯表現,加上日本病患自今年6月起可自行注射Ropeg,一次更可拿取3個月的份量,因Ropeg已納入健保給付,如此可降低病患自付金額,非常有助於提升病人數及拓展市場,日本團隊樂觀看待今年營運。 Ropeg今年也預計取得中國大陸、新加坡及馬來西亞的PV藥證,進軍中國大陸及東南亞市場,現正積極規劃行銷準備,Ropeg全球銷售成長幅度可望向上加成。 Ropeg用於原發性血小板過多症(ET)的全球第三期臨床試驗,預計2024年底到2025年初可完成主要療效指標數據收集,2025年開始申請各國藥證,包括美國、中國及日本等國,最快2025年底取證,現正投入行銷前準備。 2024年2月完成64個美國ET患者的收案,收案條件不受病患用藥歷史的限制,目標讓Ropeg未來成為ET一線用藥,相關臨床數據預計可進一步加強Ropeg的仿單及拓展美國市場。ET病人數與PV相當,且現有治療選項更有限,Ropeg取得ET證後預期市場將倍增,貢獻營收。 Ropeg用於早前期原發性骨髓纖維化(Early PMF)全球第三期臨床試驗計畫,已於2024年1月17日送件美國FDA,預計於2025完成主要療效指標數據收集。因Early PMF目前並無推薦的治療方式,故本項三期臨床試驗獲美國FDA高度重視,建議直接以安慰劑為對照組進行試驗,預計最快2025年主要數據讀出。

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《生醫股》藥華藥白血病新藥 申請日本二期臨床

【時報記者王逸芯台北報導】藥華藥(6446)發布重大訊息指出,旗下創新長效型干擾素Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg,即P1101)用於復發或難治性成人T細胞白血病/淋巴瘤(ATL),向日本PMDA申請進行第二期臨床試驗,待審查通過後即可展開試驗。 藥華藥表示,成人T細胞白血病是一種罕見且侵襲性極強的成熟T細胞腫瘤,與第一型人類嗜T淋巴球病毒(HTLV-1)感染有關,盛行於日本西南部、加勒比海群島、西非、伊朗東北部和中南美洲,台灣也有一定比率。HTLV-1影響全球約一千萬人;依據流行病學報告,日本約有一百萬感染HTLV-1帶原者,HTLV-1帶原者每年發展為成人T細胞白血病的發病率約為每10萬名 HTLV-1帶原者中57至137例。 藥華藥指出,干擾素具有抗病毒、抗腫瘤和調節免疫系統功能等特性,本次在日本申請以Ropeg單一療法用於成人T細胞白血病的第二期臨床試驗,希望Ropeg可以改善目前治療的成果,為成人T細胞白血病患者提供突破性的治療方法。 藥華藥執行長林國鐘表示:Ropeg在骨髓增生腫瘤領域(MPN)的治療上已有長足發展,不僅獲多國核准用於真性紅血增多症(PV)、現在也在進行原發性血小板過多症(ET)和早前期原發性骨髓纖維化(Early PMF)的第三期臨床試驗,造福全球廣大MPN病患。藥華藥持續擴展Ropeg的應用範圍,本次在日本進行以Ropeg用於成人T細胞白血病的第二期臨床試驗,期望充分發揮Ropeg的治療潛力到更廣泛的血液疾病領域,造福更多血液疾病患者。

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藥華藥Ropeg向日本PMDA申請進行第二期臨床試驗 擴展新適應症

藥華藥(6446)宣布,旗下創新長效型干擾素Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg,即P1101)用於復發或難治性成人T細胞白血病/淋巴瘤(ATL),向日本PMDA申請進行第二期臨床試驗,待審查通過後即可展開試驗。 藥華藥執行長林國鐘表示,Ropeg在骨髓增生腫瘤領域(MPN)治療已有長足發展,獲多國核准用於真性紅血增多症(PV),也進行原發性血小板過多症(ET)和早前期原發性骨髓纖維化(Early PMF)第三期臨床試驗。本次在日本進行以Ropeg用於成人T細胞白血病的第二期臨床試驗,期望發揮Ropeg治療潛力到更廣泛的血液疾病領域,造福更多病患。 藥華藥以原創性長效型創新生物新藥研發PEG技術平台及高難度小分子合成藥物技術等為基礎,配合跨國研發合作模式,製造一系列突破性新藥產品,幫助病患對抗血液腫瘤、慢性肝炎及某些嚴重癌症。 藥華藥指出,成人T細胞白血病是一種罕見且侵襲性極強的成熟T細胞腫瘤,與第一型人類嗜T淋巴球病毒(HTLV-1)感染有關,盛行於日本西南部、加勒比海群島、西非、伊朗東北部和中南美洲,台灣也有一定比率。 HTLV-1影響全球約一千萬人;據流行病學報告,日本約一百萬感染HTLV-1帶原者,HTLV-1帶原者每年發展為成人T細胞白血病發病率約為每10萬名HTLV-1帶原者中57至137例。 成人T細胞白血病的預後不佳,總存活期短。現行治療方法包括抗病毒藥物zidovudine配合干擾素治療,及化療、骨髓移植、單株抗體治療等。 干擾素具有抗病毒、抗腫瘤和調節免疫系統功能等特性,藥華藥本次在日本申請以Ropeg單一療法用於成人T細胞白血病的第二期臨床試驗,希望Ropeg可改善目前治療成果。

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《生醫股》血癌新藥美國銷售推動 藥華藥1月營收年增118%

【時報記者郭鴻慧台北報導】藥華藥(6446)1月以血癌新藥Ropeg的美國銷售為主,營收5.1億元,年成長118%。 藥華藥美國新團隊加入後,以數位化AI大數據導向的銷售策略,加上NCCN治療指南推薦加持,推動Ropeg在美國銷售針數有雙位數成長。但由於美國醫療保險制度每年年初重新起算患者的自付額(Deductible),年度開始時會有需由藥廠負擔給付差額(Medicare Coverage Gap,又稱Donut Hole),因此藥廠年初的營收會受到些許影響。若以季度來看,今年成長趨勢明確。 藥華藥指出,Ropeg全球銷售穩健提升,驅動營收持續成長。公司指出,日本病患自今年6月起可自行注射Ropeg,一次更可拿取3個月的份量,因Ropeg已納入日本健保給付,如此可降低病患自付金額,非常有助於提升病人數及拓展市場,日本團隊樂觀看待今年營運。 Ropeg今年也預計取得中國大陸、新加坡及馬來西亞的真性紅血球增多症(PV)藥證,進軍中國大陸及東南亞市場,現正積極規劃行銷準備,Ropeg全球銷售成長幅度可望向上加成。

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藥華藥轉上市 蜜月行情不太甜

【時報記者王逸芯台北報導】上櫃生技股市值王藥華藥(6446)今(25)日正式掛牌上市,參考價320.5元,上市蜜月行情沉悶,早盤力守平盤上震盪,盤中則一度翻黑。藥華藥旗下真性紅血球增多症(PV)新藥Ropeg目前已取得美國、歐盟、韓國、日本、臺灣、瑞士及以色列等PV藥證並上市銷售,期望在可藉此帶動業績,全年營運拚轉盈。 藥華藥2022年度營業收入達28.82億元,年增率為339.00%;2023年全年自結營業收入達51.06億元,年增率為77.15%。藥華藥完整規劃旗下藥品的全球銷售和研發突破,自行創新發明之長效型干擾素Ropeginterferon alfa-2b(簡稱Ropeg,即P1101)滿足醫療的迫切需求。Ropeg目前已取得美國、歐盟、韓國、日本、臺灣、瑞士及以色列等國家之PV藥證並上市銷售,今年也預計取得中國、新加坡及馬來西亞的PV藥證,現正積極規劃行銷準備;加上新適應症ET的藥證申請計畫,以及近期送件美國FDA的Early PMF全球三期臨床,可望成為推動藥華藥營運的第二、第三引擎,未來營運動能相當樂觀。 藥華藥以罕見疾病角度切入新藥開發,因競爭較少、藥價高,且PV患者需要持續投藥,累積之病人數會愈來愈多。罕見血液疾病之主要目標市場為歐洲、美國等先進國家,相較於其他國家,歐美對昂貴的新藥藥價接受度高,加上先進國家對孤兒藥發展的重視與政策優惠,有利於Ropeg在美國及歐洲先進國家之銷售取得有利位置。 法人表示,藥華藥致力於新藥開發,資源投入從創新發明、試驗發展、生產製造,到取得藥證後行銷國際市場,透過完整的垂直整合打造真正研發、製造均在臺灣,臨床試驗與銷售又能與歐美及國際接軌的新藥產品,實現全方位之營運模式。Ropeg用於PV已獲多國藥證、新適應症ET的全球第三期臨床試驗預計2024年底到2025年初可完成主要療效指標數據收集,2025開始申請美國及各國藥證,2025年底到2026年初取證,有機會成為營運加速成長的第二引擎,樂觀看待公司中長期展望。

藥華藥25日轉上市 接軌國際、蓄勢待發

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藥華藥25日轉上市 接軌國際、蓄勢待發

藥華藥將於25日轉上市,23日召開法說會說明今年營運及未來展望;執行長林國鐘表示,旗下新藥Ropeginterferon alfa-2b-njft(簡稱Ropeg)獲美CCN治療指南推薦、持續追求業績成長外,也同步規劃旗下藥品的全球銷售和研發突破,推進營運動能、蓄勢待發,承諾今年一定要賺錢。 林國鐘指出,Ropeg全球銷售穩健提升,驅動營收持續成長,藥華藥持續加碼投入美國及日本行銷、加速業績成長;藥華藥指出,日本病患自今年6月起可自行注射Ropeg,一次更可拿取3個月的份量,因Ropeg已納入健保給付,如此可降低病患自付金額,非常有助於提升病人數及拓展市場,日本團隊樂觀看待今年營運。   林國鐘透露,Ropeg今年預計取得中國大陸、新加坡及馬來西亞的PV藥證,進軍中國及東南亞市場,現正積極規劃行銷準備,Ropeg全球銷售成長幅度可望向上加成。   藥華藥指出,Ropeg獲美國NCCN治療指南持續推薦,已成為高、低風險真性紅血球增多症(PV)病患的唯一首選干擾素療法;NCCN新指南預計將大幅改變PV社群長年以來的用藥習慣,保險公司可優先加快核保,預計加速提升使用Ropeg人數。 Ropeg美國藥價目前每人每年約新台幣660萬元(約21萬美金),而外界關心的病人數,2023年底美國已達約1000多人,日本開賣半年以來也已超過100人。

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